产品简介

Acona A7000 APS 是一款专为解决高浓度、高粘度液体颗粒检测难题而设计的液体颗粒计数器。它突破了传统光阻法的浓度限制，集成了自动稀释技术与单颗粒光学传感技术（SPOS）。 无论是医药领域的乳剂稳定性研究，还是半导体CMP研磨液的尾端大颗粒管控，都能帮助您在数以亿计的颗粒中，精准找到决定产品质量的那万分之一的“异常颗粒" 。

Acona A7000 APS 是一款专为解决高浓度、高粘度液体颗粒检测难题而设计的液体颗粒计数器。它突破了传统光阻法的浓度限制，集成了自动稀释技术与单颗粒光学传感技术（SPOS）。 无论是医药领域的乳剂稳定性研究，还是半导体CMP研磨液的尾端大颗粒管控，都能帮助您在数以亿计的颗粒中，精准找到决定产品质量的那万分之一的“异常颗粒" 。

【核心技术】

1. 二步自动稀释系统 (Automatic Dilution)

• 突破重合限：传统的单颗粒传感技术在样品浓度过高时会出现“重合"误差 。A7000 APS 拥有自动稀释模块。

• 高浓直测：能够直接处理浓度高达 10¹¹~10¹²#/mL 的原始样品，系统自动将样品稀释至最佳测试浓度，并由计算机根据稀释因子自动还原原始浓度 。

• 零人工误差：全自动流程消除了人工稀释带来的试错成本、时间成本和操作误差，确保数据的高度重复性（RSD < 1.3%）。

2. SPOS 单颗粒光学传感技术

• 双物理模式，全谱段覆盖：系统搭载先进的 LE400 传感器，将光阻法(Extinction)与光散射法(Scattering)结合在同一系统中。这种双物理模式设计兼顾了微小颗粒的探测灵敏度与大颗粒的计数准确性，实现了 0.5 – 400μm 的超宽动态检测范围 。

• 逐个计数，还原真实分布：坚持“一次检测一个颗粒"的 SPOS 计数原理，对大量粒子样本进行逐个粒径测试并计数。它构建的是真正的粒度分布 (PSD)，不仅能提供高分辨率的体积分布，更能直接输出量化的数量分布结果，为光电材料及医药原液的质量管控提供最真实的数据支撑 。

3. 0.01μm 超高分辨率 (Ultra-High Resolution)

• 1024 个数据通道： 相比传统仪器的 8 或 16 通道，A7000 APS 提供了多达 1024 个数据通道，对粒径大小进行极精细的划分 。

• 拒绝“假峰"与误判： 精度达到 0.01 μm，能清晰分辨相邻颗粒的大小 。实验显示，对于 0.8μm、2μm、5μm 的混合标粒，低通道仪器可能误判为一个宽峰，而 A7000 APS 能清晰呈现出 3个独立的尖峰，还原最真实的样本分布 。

4. 10 PPT级灵敏度 (Ultra-High Sensitivity)

• 捕捉“尾端"风险： 灵敏度高达 10 PPT 级别，即使是痕量的颗粒通过传感器也能被精准检测 。

• 超越激光衍射： 对比数据显示，在检测尾端大颗粒（LPC）时，其灵敏度比传统激光衍射法（LD）显著提升约 6000倍，是管控 CMP 浆料及乳剂稳定性的强力工具 。

【21 CFR Part 11 合规软件】

专为制药及高标准监管行业打造，符合 cGMP/GLP 规范 。

• 权限管理： 内置几十种细分权限（如运行测试、固件更新、删除数据等），支持多级用户管理 。

• 审计追踪： 详实记录登录、测试、校准、报告生成等所有操作，支持日志检索与导出，数据不可篡改 。

• 数据安全： 数据库自动备份，支持与 LIMS 系统连接，防止数据丢失 。

• 电子签名与报告： 自动生成 Pass/Fail 判定报告，支持电子签名审批流程 。

【行业解决方案】

💊 生物医药：脂肪乳/脂质体大乳粒检测

合规标准： 内置 USP<729>及 2020版中国药典 (CP) 标准，自动计算 PFAT5 值（大于 5μm 的乳粒加权总体积不得超过油相体积的 0.05%） 。
稳定性追踪： 案例数据显示，脂肪乳在放置 0h、24h、36h 后，>5μm 的大乳粒数量明显增加并发生聚集。A7000 APS 能直观绘制出大乳粒随时间变化的趋势曲线，在危害发生前提供预警，避免入血引发肉芽肿或血栓风险 。

💻 半导体：CMP Slurry LPC 管控

循环系统监测： CMP 浆料在泵送循环中受剪切力影响会变得不稳定。测试表明，氧化硅 Slurry 在循环 24 小时后，>2μm 的颗粒数从 1 万个跃升至 10 万个。A7000 APS 精准捕捉到了这万分之一的体积占比变化，帮助制程工程师评估浆料寿命，减少晶圆划伤 。

配方研发支持： 针对不同酸（如H₂SO₄ vs HNO₃）稀释后的氧化铝研磨液，A7000 APS 能清晰呈现出酸液对尾端大颗粒分布的显著影响，优化配方稳定性 。

其他应用： 墨水、光刻胶、蛋白质聚集体、高粘性流体检测 。

产品参数